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新型冠状病毒肺炎_百度百科
病毒肺炎_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心新型冠状病毒肺炎[xīn xíng guān zhuàng bìng dú fèi yán]播报讨论上传视频新型病症名称收藏查看我的收藏0有用+10新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19),简称“新冠肺炎”,世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病” [1-2],是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。2019年12月以来,湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例,证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道传染病。 [3-5]2020年2月11日,世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布,将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”。2月22日,国家卫生健康委发布通知,“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”。3月11日,世卫组织认为当前新冠肺炎疫情可被称为全球大流行 [6]。4月4日,中国举行全国性哀悼活动 [7]。8月18日,国家卫健委修订完成了新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版) [8]。9月3日,世卫组织新冠肺炎疫情应对评估专家组共同主席在成员国吹风会上宣布了专家组成员名单,钟南山入选。 [9]2022年12月26日,国家卫生健康委员会发布公告,将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。经国务院批准,自2023年1月8日起,解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。 [125]2023年5月5日,世界卫生组织宣布,新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。 [129]中医病名新型冠状病毒肺炎外文名COVID-19别 名新冠肺炎常见症状发热、干咳、乏力 [10]传播途径直接传播、气溶胶传播和接触传播 [11]世卫组织命名2019冠状病毒病 [1]诊疗方案《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》 [116]读 音“冠”读guān [12]目录1病毒特征▪发病特征▪流行特征2疫情等级3传播途径4临床与治疗▪临床表现▪诊疗方案▪出院标准5疫苗研发6保障通知7名称确定8管控类型9专家观点10造成影响▪中国▪国际▪护士短缺▪饥饿人口11病毒研究▪差异研究▪研究发现▪病毒变异▪存活时间12哀悼活动13专家名单14疫情现状15设立奖项16知识产权17相关事件病毒特征播报编辑发病特征新冠病毒 [13]根据现有病例资料,新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现,少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。值得注意的是重症、危重症患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等,无肺炎表现。从目前收治的病例情况看,多数患者愈后良好,少数患者病情危重。老年人和有慢性基础疾病者愈后较差。儿童病例症状相对较轻。 [10]流行特征世卫组织总干事谭德塞2020年3月11日说,新冠肺炎疫情已具有大流行特征。谭德塞在日内瓦举行的例行记者会上说,疫情的传播程度和严重性令人深感担忧,“因此我们评估认为新冠肺炎疫情已具有大流行特征”。他说:“我们以前从未见过冠状病毒引发的大流行。我们以前也从未见过得到控制的大流行。”他强调,将新冠肺炎疫情描述为“大流行”不会改变世卫组织对其威胁的评估,“它不会改变世卫组织正在做的事情,也不会改变各国应该做的事情”。新型冠状病毒肺炎,正处在早期快速变化阶段。中国已公布导致新型冠状病毒肺炎的新型冠状病毒的全基因组序列,这将有助于全球科学家和公共卫生组织加入诊断试剂的研发,及病毒致病性研究。国家卫健委已发布1号公告,将新型冠状病毒感染的肺炎纳入传染病防治法规定的乙类传染病,但采取甲类传染病的预防、控制措施,同时将其纳入检疫传染病管理。 [13-14]冠状病毒渲染图(来源:Alamy)疫情等级播报编辑2020年1月20日,经报国务院批准后国家卫生健康委发布公告,将新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。世卫组织新冠肺炎情况报告2020年2月28日,世卫组织新冠肺炎情况每日报告,地区及全球风险级别均提升为最高级别“非常高”,与中国一致,此前地区及全球风险级别为“高”。当地时间2020年3月11日,世界卫生组织总干事谭德塞宣布,根据评估,世卫组织认为当前新冠肺炎疫情可被称为全球大流行(pandemic)。 [6]2022年9月24日新加坡《联合早报》网站报道,世界卫生组织总干事谭德塞指出,现在距离宣布新冠疫情结束仍有很长的路要走。 [118]2023年1月8日起,对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。依据传染病防治法,对新冠病毒感染者不再实行隔离措施,不再判定密切接触者;不再划定高低风险区;对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策;检测策略调整为“愿检尽检”;调整疫情信息发布频次和内容。依据国境卫生检疫法,不再对入境人员和货物等采取检疫传染病管理措施。 [126]2023年5月5日,世界卫生组织宣布,新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。 [129]传播途径播报编辑据央视新闻消息,上海疫情防控工作发布会介绍:卫生防疫专家强调,可以确定的新冠肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。直接传播是指患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫,呼出的气体近距离直接吸入导致的感染;气溶胶传播是指飞沫混合在空气中,形成气溶胶,吸入后导致感染;接触传播是指飞沫沉积在物品表面,接触污染手后,再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜,导致感染。 [11]2021年6月14日,加拿大科研人员在英国《自然·通讯》杂志上发表论文,发现新型冠状病毒可感染北美鹿鼠并在鼠间传播。 [45]当地时间2021年12月1日,加拿大环境与气候变化部发布新闻通报宣布,首次发现境内的野生动物感染了新冠病毒。 [53]2022年5月4日,美国健康生活新闻网发表报道称,密歇根大学研究发现,空气传播新冠病毒的可能性是接触物体表面传播的1000倍。密歇根大学的研究人员在大学校园内对空气和表面样本进行了检测,发现吸入病毒颗粒的概率大于手指接触感染的概率。 [97]临床与治疗播报编辑临床表现救治新型冠状病毒肺炎患者新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为:以发热、乏力、干咳为主要表现,鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见,会出现缺氧低氧状态 [15]。约半数患者多在一周后出现呼吸困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是,重症、危重症患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。部分患者起病症状轻微,可无发热,多在1周后恢复。多数患者愈后良好,少数患者病情危重,甚至死亡。 [16]诊疗方案新型冠状病毒感染的肺炎疫情暴发后,国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》,并通过分析疫情形势和研究进展,组织专家在对前期医疗救治工作进行分析、研判、总结的基础上,及时对诊疗方案进行修订。2020年1月16日,《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行)》发布。《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第二版)》也随后发布 [17]。新型冠状病毒肺炎病毒2020年1月22日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第三版)》。 [18]2020年1月27日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》。 [19]2020年2月4日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》 [20]。2月8日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)》 [21]。2020年2月14日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发了《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行 第二版)》。 [22]2020年2月19日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》。 [23]2020年3月4日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》。 [24]2020年8月18日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》。 [25]2022年2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。 [74]2022年7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。 [121]11月,阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售 [122]。11月18日晚,有媒体报道称,国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售。对此,真实生物相关人士对《科创板日报》记者表示,已经第一时间就相关情况与相关药店作出沟通,将即刻做下架处理。 [123]2023年1月7日,国务院联防联控机制发布《新型冠状病毒感染防控方案(第十版)》。 [127]出院标准2020年1月28日,国家卫健委通报出院标准:临床症状缓解,体温正常,两次核酸检测都呈阴性才能确保出院没有传染性。 [26]出院标准是咽拭子检查阴性两次,没有任何症状,体温正常,CT也正常,之后要再隔离两个星期。如果要求肛拭子也正常,那么病人就会积压,病床将无法周转,所以还是要密切观察,对所有病人进行一个分级管理。 [112]疫苗研发播报编辑主词条:新型冠状病毒疫苗截至2022年3月,中国已经向120多个国家和国际组织提供了超过21亿剂疫苗,占中国以外全球疫苗使用总量的1/3。 [77]灭活疫苗2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。 [27]吸入式新冠疫苗2021年11月12日—14日,全球首款可吸入式新冠疫苗亮相“2021第五届海南国际健康产业博览会”。全球首款吸入式新冠疫苗由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发,二期临床试验已取得阶段性成果,正在推进紧急使用的申请工作。据了解,吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗,其制剂配方未改变,仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫,而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。 [49]治疗性抗体新药2021年11月,由中科院微生物所与上海君实生物联合开发的治疗性抗体新药js016与另一中和抗体联合使用已获得全球15个国家紧急使用授权。 [50]新冠疫苗加强免疫接种2022年1月25日20时起,启动在沪18岁及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加强免疫接种登记预约和3-11岁港澳同胞新冠病毒疫苗接种登记预约,并于1月26日开始疫苗接种。 [73]当地时间2022年4月14日,美国辉瑞公司表示,经研究发现,5至11岁儿童接种其新冠疫苗加强针会产生“高”免疫反应。 [88]新冠特效药2021年11月22日,据最新消息,由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲,给药组在治疗28天后实现零死亡,对照组8例死亡,详细结果会在近期对外公布。这也是目前中国进展最快的抗体药物,有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比,该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。 [51]2021年12月,由清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法12月8日获得中国药品监督管理局的上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。 [55]新冠肺炎暴露前预防阿斯利康中国”微信公众号2021年12月11日消息,近日,阿斯利康长效抗体 (LAAB) 组合Evusheld (tixagevimab与cilgavimab的组合) 已获美国紧急使用授权 (EUA),用于新冠肺炎暴露前预防,首批药物将很快上市。 [56]阿斯利康5月23日表示,其新冠疫苗已在欧盟获批作为成年人的第三剂加强针。其Vaxzevria疫苗现在可以作为第三剂加强针,用于之前接种过Vaxzevria或其他欧盟批准的疫苗的患者。 [103]中和抗体联合疗法2021年12月17日消息,近期,国家药品监督管理局宣布应急批准腾盛华创新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请。腾盛博药首席财务官、生物医药博士李安康表示:中和抗体联合疗法就是从人体内找到专门针对新冠病毒的中和抗体,对它进行进一步优化,同时挑选一对结合在新冠病毒不同部位的中和抗体进行大规模的生产,做成稳定、成分可控的药物。其优势:第一,是一对长效抗体;第二,安全性方面,来自于人体;第三,有效性方面,在三期临床中能把死亡和住院的风险降低80%;第四,是一对组合的疗法,同时拥有两个抗体,对各种变异毒株的覆盖度高。 [61]口服药物2021年12月22日,美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。美药管局在一份声明中说,美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid,由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用,并在出现新冠症状后5天内开始服用,连续使用时间不能超过5天。 [63]2022年1月21日,韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上。 [71]2022年3月23日,韩国食品医药品安全处表示,决定批准默沙东新冠口服药莫努匹韦的紧急使用授权。 [80]2022年4月21日,世界卫生组织(WHO)官网消息,世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。 [91]2022年4月23日消息,日本制药商盐野义制药22日表示,公司已开始与美国政府谈判,计划供应其目前正在开发的新冠口服药物。 [92]2022年4月,据《华尔街日报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)周一表示,已扩大对瑞德西韦(Veklury)的批准,将其作为首个用于婴幼儿的新冠疗法。此前,Veklury只被批准用于治疗某些感染新冠病毒的成人和儿童患者。 [94]植物蛋白技术疫苗2022年2月24日 ,加拿大卫生部宣布,授权该国药企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64岁成年人。这是加拿大审批通过的第六款新冠疫苗,也是首款本土研发的新冠疫苗,Covifenz是首个使用植物蛋白技术的新冠疫苗。 [76]AI技术开发长效新冠疫苗2022年4月11日报道,日本NEC公司8日宣布已开始利用最尖端的人工智能(AI)技术开发新冠疫苗。 [85]法国Valneva新冠疫苗2022年4月14日,彭博报道,根据一份政府声明,英国药品和保健品管理局(MHRA)批准法国生物技术公司Valneva开发的新冠疫苗。Valneva疫苗成为第六种获得MHRA授权的新冠疫苗。 [87]美国诺瓦瓦克斯新冠疫苗4月18日消息,日本厚生劳动省的专门小组18日同意批准美国生物技术企业诺瓦瓦克斯开发的新冠疫苗。厚劳省计划迅速予以批准,将成为可在日本国内使用的第四种新冠疫苗。 [89]2022年4月21日,英国《金融时报》报道,诺瓦克斯(Novavax)公布了首个新冠和流感联合疫苗的临床数据,初步发现二合一疫苗可能是安全有效的。 [90]2022年6月4日,《华尔街日报》报道,美国卫生监管机构表示,诺瓦瓦克斯(Novavax) 的疫苗在其关键性临床试验中预防新冠病毒的有效率为90%,但这一表现是在奥密克戎变体出现之前,该变体比早期病毒更容易出现对疫苗的免疫逃逸。在不同的研究中表明,有六名接种过Novavax疫苗的人出现了心肌炎和心包炎的心脏炎症,外部顾问定于下周讨论是否建议FDA批准该疫苗。 [104]瑞科生物新佐剂重组蛋白新冠肺炎疫苗2022年5月2日,瑞科生物发布公告,宣布其新佐剂重组蛋白新冠疫苗ReCOV临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心批准。中国发现新冠新药并获专利,其抑制病毒能力排名靠前2022年5月10日,中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示,10 μm(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。 [99]口服抗新冠创新药临床试验获批 众生药业创新药研发捷报频传2022年5月15日晚间,众生药业发布公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》,同意RAY1216片进行临床试验。 [101]Moderna称该公司的改良版新冠疫苗能对奥密克戎变异株产生更强免疫反应2022年6月9日,《华尔街日报》报道,Moderna称,在一项新研究中,与该公司的原始疫苗相比,一种改良版新冠疫苗加强针在针对奥密克戎变异毒株时的免疫反应更强,研究人员发现,接种改良版疫苗的人对奥密克戎的中和抗体水平是接种原始疫苗加强针的人的1.75倍。 [105]瑞科生物:奥密克戎变异株新冠病毒mRNA疫苗获菲律宾临床许可2022年6月,瑞科生物集团其新型冠状病毒mRNA疫苗R520A获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。 [106]瑞吉生物:全球首款冻干型新冠病毒奥密克戎株mRNA疫苗进入临床阶段2022年6月27日,深圳市瑞吉生物科技有限公司宣布,其研发的冻干新型冠状病毒Omicron株mRNA疫苗RH109由下设合资公司(武汉瑞科吉生物科技有限公司)分别在新西兰和菲律宾获得临床批件。本次获批,标志着全球首款冻干型新冠Omicron株mRNA疫苗进入临床阶段。 [107]SK生物科技:首款韩国产新冠疫苗获使用许可2022年6月29日,SK生物科技(SK Bioscience)研发的新型冠状病毒肺炎疫苗在韩国食品医药品安全处最终检查委员会上得到了品种许可决定。至此,韩国新冠肺炎治疗剂和疫苗都具备了从自主研发到成品生产的能力。韩国食品医药品安全处召开最终检查委员会,决定批准SK生物科技的新冠疫苗“SKYCovione™”(GBP510)。 [108]诺瓦瓦克斯:预计第四季度推出针对奥密克戎的新冠疫苗2022年7月2日,路透社消息,美国疫苗研发公司诺瓦瓦克斯预计可在2022年第四季提供针对奥密克戎BA.4和BA.5变异毒株的新冠疫苗。确保在秋季推出的加强针包含能够抵御奥密克戎BA.4和BA.5变异毒株的成分。 [110]中和抗体Evusheld感染预防药物2022年7月5日援引海口海关消息,海口海关所属博鳌机场海关为中国首次进口的中和抗体Evusheld(恩适得)完成入境特殊物品审批,货值共计2198.02万元,该药品主要用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40 kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防。 [111]中国首个自主知识产权口服抗新冠药物获批2022年7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。 [113]2022年8月9日,据国家卫健委消息,根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批意见,为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案,经研究,将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。 [114]当地时间2022年8月15日,据当地媒体报道,英国医疗监管部门批准了疫苗公司莫德纳制造的新冠疫苗加强针。据称,这种疫苗可以同时对抗原始新冠病毒和奥密克戎变异株。英国是首个批准这种疫苗的国家。 [115]。韩国启动首款国产新冠疫苗接种工作2022年9月13日,韩国《亚洲日报》消息,当日起,韩国启动SK生物科学研制的首款国产新冠疫苗接种工作。 [117]保障通知播报编辑2020年国务院政府工作报告(7张)2020年1月24日,海关总署、国家卫生健康委员会发布《关于防控新型冠状病毒感染的肺炎的公告》:一、出入境人员在出、入境时若有发热、咳嗽、呼吸困难等不适,应当向海关主动申报,配合海关做好体温监测、医学巡查、医学排查等卫生检疫工作。二、出入境人员若在交通工具运行途中发生发热、咳嗽、呼吸困难等不适症状,要及时告知交通工具乘务人员,交通工具负责人应向旅客提供个人防护用品,并及时向出入境口岸海关报告。三、出入境人员在旅行中应保持良好的个人卫生习惯,如勤洗手、佩戴口罩、避免与急性呼吸道感染病人密切接触等;如出现发热伴有咳嗽、呼吸困难等急性呼吸道感染症状,应当立即就医并向医生说明近期旅行史。四、入境人员可关注中华人民共和国国家卫生健康委员会官网了解最新健康信息,如有相关症状应立即就医并向医生说明近期旅行史。五、海关将依据疫情进展,实时动态调整口岸防控措施。 [28]2020年2月3日,中央国家机关住房资金管理中心发布《关于配合做好疫情防控工作加强中央国家机关住房公积金服务保障的通知》。《通知》将新型冠状病毒感染的肺炎列入大病提取住房公积金范围,患者可提取本人住房公积金用于医疗支出;受疫情影响导致生产经营困难的批发零售、住宿餐饮、物流运输、文化旅游等行业的企业也可按规定申请暂缓缴存住房公积金,待企业效益好转后,再恢复缴存。 [29]2020年2月20日,国务院联防联控机制新闻发布会,国家医保局医药管理司司长熊先军表示,为确保患者不因费用问题影响就医和确保救治医院不因支付政策影响救治,国家医保局已会同有关部门为新冠肺炎确诊和疑似患者这一特殊群体建立起费用减免政策,为疫情防控提供保障 [30]。2020年3月30日,专访了国家医保局医药服务管理司负责同志熊先军,获悉截至3月15日,31个省(区、市)和新疆生产建设兵团报告,全国新冠肺炎确诊和疑似患者发生医保结算93238人次(包括门诊患者多次就诊结算),涉及总费用103960万元,医保系统共支付67734万元。全国确诊患者结算人数为44189人,涉及总费用75248万元,人均费用1.7万元,其中医保支付比例约为65%(剩余部分由财政进行补助)。2020年12月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》公布。此次调整,高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作,将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录,最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录,以实际行动助力疫情防控。 [31]名称确定播报编辑在2020年2月8日下午举行的新闻发布会上,国家卫健委新闻发言人表示,将新型冠状病毒感染的肺炎暂命名为新型冠状病毒肺炎(Novel coronavirus pneumonia) [32],简称新冠肺炎(NCP)。 [33]世卫组织在推特公布的新冠肺炎正式名称。世界卫生组织总干事谭德塞2020年2月11日宣布,将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”(Corona Virus Disease 2019),中文译名为“2019冠状病毒病” [1]。其名称解释为:CO代表冠状(Corona), VI代表病毒(Virus), D代表疾病(Disease), 19则因为疾病爆发于2019年。与此同时,国际病毒分类委员会声明,将新型冠状病毒命名为“SARS-CoV-2”(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2);并认定这种病毒是SARS冠状病毒的姊妹病毒。 [34]2020年2月22日,国家卫生健康委官方网站发布通知,决定将“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”,与世界卫生组织命名保持一致,中文名称保持不变。2022年12月26日,国家卫生健康委员会发布公告,将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。 [125]管控类型播报编辑2020年2月,国家卫健委1号公告将新型冠状病毒感染的肺炎纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。 [35]2022年12月26日,国家卫生健康委员会发布公告,经国务院批准,自2023年1月8日起,解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。 [125]专家观点播报编辑2020年2月10日,时任武汉市金银潭医院党委副书记、院长张定宇介绍,新冠肺炎实际是一种自限性疾病。绝大部分患者,包括重症及危重症患者,经过各种氧疗、对症治疗和免疫调节治疗以后,均可以顺利出院。 [36]2021年10月30日,张文宏表示,未来全国和全世界都接种疫苗后,人们还是应该尽量减少聚集,在室内拥挤的地方尽量戴口罩,加强通风。 [46]2022年3月22日15时,国务院联防联控机制召开新闻发布会,会上,国家卫生健康委疫情应对处置工作领导小组专家组组长梁万年提出三个防疫误区:第一个误区是认为奥密克戎变异株是温和的,有人称它是“大号流感”。对此,梁万年提醒,从专业上说,现在不能说奥密克戎变异株是“大号流感”,它仍然是有危害的,特别对庞大的14亿人口是有危害的。第二个误区是国际上有一些国家已经放松甚至是躺平,有人认为他们做了,中国应该跟着做。梁万年指出,“要深刻认识到,不同国家的基础不一样,防控理念不一样。中国的防控理念是人民至上、生命至上,不会通过被动的免疫来获取人群免疫水平提升。恰恰是要争取通过主动的免疫和能力的提升来战胜疾病、减少感染。”第三个误区,大家忽视了新冠肺炎病毒的变异是它非常重要的特征,谁也不能保证奥密克戎株就是最后的一个变异株。所以,要有清醒的认识,要坚持现在的总策略和总方针不动摇。 [81]2022年10月31日,郑州卫健委发文:新冠肺炎是自限性疾病。 [120]2023年5月22日,钟南山院士在大湾区科学论坛上警示,规模较大的“二阳潮”可能即将到来。著名呼吸病学与危重症专家王辰院士表示,先诺特韦片/利托那韦片组合包装(先诺欣)作为首款国产3CL抗新冠病毒药物,预期可对防重症起到关键作用。 [130]造成影响播报编辑中国新型冠状病毒肺炎防控新闻发布会2020年2月20日,湖北省新冠肺炎疫情防控指挥部发布通告称,当前,全省疫情防控正处于最吃劲的关键期,疫情形势开始出现积极变化,但总体形势仍然严峻复杂。为巩固和扩大疫情防控效果,坚决阻断疫情传播,切实保障人民群众生命安全和身体健康,根据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国传染病防治法》和湖北省重大突发公共卫生事件I级响应机制的有关规定,防控指挥部就继续延迟企业复工和学校开学有关事项通告如下: [37]湖北省内各类企业先按不早于3月10日24时前复工。涉及保障疫情防控必需(医疗器械、药品、防护品生产和销售等行业)、公共事业运行必需(供水、供电、油气、通信等行业)、群众生活必需(超市卖场、食品生产和供应等行业)及其他涉及重要国计民生的相关企业除外。复工企业要严格落实各项疫情防控措施,依法保障劳动者合法权益。各行业主管部门要加强对企业防疫工作的指导和监督,坚决防止聚集性感染。省内大专院校、中小学、中职学校、技工院校、幼儿园延期开学。具体开学时间,将根据疫情防控情况,经科学评估后确定,并提前向社会公布。广大居民(包括在湖北探亲访友休假的外地人员)应严格遵守现居住地疫情防控要求,尽量减少出行,不参加聚集性活动,做好居家环境卫生。出入公共场所必须佩戴口罩,对不听劝阻的人员依据相关法律法规予以处理。各地各单位要认真落实本通告要求,进一步强化主体责任,切实把各项疫情防控和服务保障措施抓实、抓细、抓落地,确保社会大局平稳有序。通告指出,希望广大人民群众继续理解配合、积极参与支持疫情防控工作,坚定信心、同舟共济,守望相助、共克时艰,合力打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战。 [37]国际新型冠状病毒肺炎累计确诊病例2021年12月28日,世界卫生组织公布的最新数据显示,全球累计新冠确诊病例达280119931例。 [64]2020年3月25日,世贸组织总干事阿泽维多称疫情将给全球经济带来巨大影响。他表示:“近期的预测显示,(全球)将出现经济下滑和大规模失业,这会比十二年前的金融危机更严重。”受新冠肺炎疫情影响,多国经济已出现下滑。为减缓疫情传播出台的限制措施重创实体行业,大批员工面临失业。世贸组织总干事呼吁各国保持开放的贸易,共同抗击疫情。 [38]据法新社报道,截至当地时间2021年1月1日的最新统计数据显示,自疫情暴发以来,欧洲地区累计新冠肺炎确诊病例已超1亿例,占全球累计确诊病例的三分之一以上。 [65]截至欧洲中部时间2022年10月21日18时24分,全球确诊病例较前一日增加294250例,达到623893894例;死亡病例增加760例,达到6553936例。 [119]当地时间2024年1月10日,世界卫生组织总干事谭德塞在例行新闻发布会上表示,假期人群聚集、JN.1变异株等因素导致新冠病毒去年12月在全球加速蔓延。谭德塞说,世卫组织12月份收到的新冠死亡病例报告近1万例。与11月相比,感染新冠病毒的住院患者人数12月增加了42%,接受重症监护的患者增加了62%。 [133]奥地利2022年1月20日,奥地利议会批准从2月开始强制规定成年人接种新冠疫苗,成为首个强制接种新冠疫苗的欧盟国家。 [72]突尼斯突尼斯卫生部2022年1月6日宣布,突尼斯全国已有601万人接种新冠疫苗,人数约占全国人口一半。 [68]肯尼亚2022年3月,肯尼亚卫生部长穆塔希·卡格韦表示,肯尼亚有近84万剂新冠疫苗已经过期。这些阿斯利康疫苗是肯尼亚2022年1月获捐疫苗的一部分。穆塔希·卡格韦表示,未来肯尼亚将只接受保质期至少为4个月的疫苗捐赠。他再次强调对于疫苗宣传应该加大力度,民众不应该对疫苗有抗拒心理,更不应该听信谣言。 [82]护士短缺2021年12月,国际护士理事会(ICN)表示,在奥密克戎毒株蔓延之际,全球护士人数正进一步减少。此外,随着西方国家加紧从非洲和其他较贫穷国家招聘医护人员,全球护士分布也出现不平衡态势。 [57]饥饿人口2021年12月15日,联合国粮食及农业组织和联合国儿童基金会联合发布的一份报告显示,受新冠疫情影响,亚太地区粮食安全和营养状况日趋严峻,2020年超过3.75亿人面临饥饿,比2019年增加近5400万人。 [60]病毒研究播报编辑差异研究2020年3月3日,预印本服务器和早期研究平台SSRN上发布了一篇《柳叶刀》预印本(Preprints with The Lancet)研究论文,武汉大学人民医院团队首次分析了女性在新型冠状病毒传播中可能存在的特殊性。冠状病毒渲染图研究首次表明,女性在COVID-19的传播上表现出不同于男性的特征,女性不仅症状相对较轻,而且比男性有更长的潜伏期,这可能是因为女性天生具有比男性更强的抗病毒免疫力。在筛查过程中,无论女性是否有症状,只要接触史明确,就应对她们进行核酸测试,受医学观察的女性隔离期也应超过14天。 [39]研究发现2020年3月,国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心童世庐教授团队最新研究发现,所有年龄段的儿童都对新冠肺炎(COVID-19)敏感,并且没有明显的性别差异。 [40]2021年3月30日,中国—世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告在日内瓦发布。报告称,武汉早期病例很多与华南海鲜市场有关,但是也有病例与其他市场相关,这显示华南海鲜市场不是新冠病毒的最初来源地,目前还不能确定病毒传染到华南市场的途径。 [41]根据现有科学证据和发现,联合专家组对新冠病毒引入人类4种传播途径的可能性进行了定性风险评估,并用“极不可能”“不可能”“可能”“比较可能”“非常可能”5个层级评价。报告认为,新冠病毒“可能至比较可能”从原始动物宿主直接传人,“比较可能至非常可能”经由中间宿主引入人类,“可能”通过冷链食品传人,“极不可能”通过实验室事件传人。为了发现和确认早期新冠病例,流行病学工作组评估了2019年底武汉和周边地区对呼吸道疾病发病率的监测数据。所有这些研究中,没有任何证据显示新冠疫情暴发前几个月的呼吸道疾病发病率受新冠病毒影响。分子溯源工作组分析了从动物身上采集病毒的基因组数据。已有证据显示,与新冠病毒最相近的冠状病毒存在于蝙蝠和穿山甲体内,表明这两种哺乳动物可能是新冠病毒的宿主,但病毒相似度尚不足以使其成为新冠病毒的直接祖先。此外,水貂和猫等动物对新冠病毒高度易感,表明可能还有其他动物是潜在宿主。动物与环境工作组在对中国野生动物采样和检测中,没有发现新冠病毒的存在。动物与环境工作组对从菊头蝠和穿山甲等动物体内发现的与新冠病毒有亲缘关系的冠状病毒进行了分析。在疫情发生前后从中国31个省、区、市收集到的超过80000份野生动物、家畜和家禽样本中,也没检测到新冠病毒抗体或核酸的阳性结果。 [42]2021年6月15日,美国之音电台网站报道,根据美国政府的一项新的研究,新冠病毒2019年12月在美国就已存在,比卫生官员首次发现感染病例要早了几个星期。包括美国国家卫生研究院(NIH)研究人员在内的一个团队进行了一项研究,分析了2.4万个血液样本。他们的发现显示,某些美国人最早在2019年12月中旬就感染了新冠病毒,这比世界认识到中国城市武汉暴发一种新的致命病毒要早了几个星期。 [43]2021年7月14日,国际权威科学期刊《自然》(Nature)杂志刊载一项研究指出,科学家们发现一种“超级抗体”,不仅可以对抗多种新冠病毒的变异株,还能对抗其他密切相关的冠状病毒,这项全新发现可能有助于开发更广泛的疫苗与治疗方法。根据《自然》杂志发表的论文,研究主要作者是来自美国西雅图的福瑞德哈金森肿瘤研究中心(Fred Hutchinson Cancer)。研究发现,其中一种名为“S2H97”的中和抗体能够瞄准并依附在所有实验中列出的病毒受体结合域上,斯塔尔说,“它被我们称为最酷的一种抗体”。团队针对“S2H97”进一步研究显示,它能找出病毒结合域上一个以前看不见且隐藏得很好的区域,只有在与人体细胞受体结合时才会从结合域弹出,再借由中和作用防止病毒传播,这也是为何这种“超级抗体”S2H97能够广泛对抗乙型冠状病毒支系B下的新冠肺炎与SARS等病毒的原因。 [44]2022年2月24日,国药集团中国生物副总裁、首席科学家张云涛表示,“针对目前全世界高度关注的奥密克戎变异株,我们在灭活、mRNA、基因重组3条技术路线上系统开发了4款疫苗。 [75]2022年3月8日,路透社报道,牛津大学的一项研究发现,新冠肺炎会导致大脑萎缩,减少控制情绪和记忆的区域的灰质,并损害控制嗅觉的区域。 [78]病毒变异2021年11月26日,世卫组织举行紧急会议,讨论B.1.1.529新冠变异毒株。会后世卫组织发布声明,将其列为“需要关注“的变异株(Variant of Concern),并命名为Omicron。世卫组织在声明中指出,南非于11月24日首次将其报告给世卫组织,首个感染该变异株的样本采集时间是11月9日。该变异株包含大量突变,其中一些令人担忧。初步研究表明,与其他“需要关注“的变异株相比,该变异株导致人体再次感染病毒的风险增加。 [52]2021年12月8日,世卫组织总干事谭德塞表示,全球已有57个国家和地区出现新冠变异病毒奥密克戎毒株,预计还将继续扩散,该毒株将对全球疫情产生显著影响,但目前还难以预估具体情况。 [54]2021年12月12日,世界卫生组织当地时间表示,奥密克戎毒株已扩散至63个国家和地区,并且这一变异株在南非与英国蔓延较快。 [58]2021年12月20日消息,香港累计报告新冠肺炎确诊病例12533例,其中19例涉及奥密克戎变种病毒株。 [62]2022年1月5日,据多家法国媒体报道,去年12月9日,法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所对外表示,发现了一种新冠病毒新的变异毒株,该毒株编号为B.1.640.2,也被称为“IHU”毒株。该毒株包含46个突变点和37个缺失。该毒株最早在一位从刚果返回法国的病人身上发现。截至目前,马赛地中海传染病医疗和教学研究院共发现了12例该毒株感染者。由于样本较少,目前很难评估其传染性和危险性。世界卫生组织已经将该毒株列为接受观察的新冠变种。 [66-67]当地时间2022年1月11日,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的估测数据,截至2022年1月8日的一周内,变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例数占据了美国新增新冠肺炎确诊病例总数的98.3%,该数据略高于前一周。 [69]2022年3月30日,世界卫生组织发布的一份报告中称,此前英国发现的一种被称为XE的重组毒株已报告并确认了超过600个基因序列。早期调查表明,与目前全球占主导的奥密克戎BA.2型毒株相比,该新毒株的增长率优势约为10%,但由于数据样本太小,其是否会成为未来潜在的威胁还需要进一步观察。 [83]2022年4月12日消息,韩国首次发现新冠重组毒株XE确诊病例,该病例无症状,已接种三剂新冠疫苗,于3月23日确诊。XE毒株是奥密克戎毒株亚型BA.1和BA.2的重组毒株,英国卫生部门资料显示它比BA.2的传播速度还要快。 [86]2022年1月5日,据多家法国媒体报道,去年12月9日,法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所对外表示,发现了一种新冠病毒新的变异毒株,该毒株编号为B.1.640.2,也被称为“IHU”毒株。该毒株包含46个突变点和37个缺失。该毒株最早在一位从刚果返回法国的病人身上发现。截至目前,马赛地中海传染病医疗和教学研究院共发现了12例该毒株感染者。由于样本较少,目前很难评估其传染性和危险性。世界卫生组织已经将该毒株列为接受观察的新冠变种。 [67]2022年5月,据央视新闻,日本厚生劳动省5月12日发布消息称,在日本国内的检疫中首次确认发现了两种新冠病毒奥密克戎毒株的新亚型毒株,被称为“BA.4”和“BA.5”,其传染性比奥密克戎亚型毒株“BA.2”更强。 [98]当地时间2023年8月9日,世界卫生组织表示,将新冠病毒变异株EG.5列为“需要留意的”变异株,呼吁各国继续展开监测。其中,美国媒体表示,新冠病毒变异株EG.5在美快速流行,新型冠状病毒感染病例激增。 [131]2024年2月4日,国家卫生健康委举行新闻发布会,中国本土病例中JN.1变异株已成为优势流行株,以轻型为主。2月1日,据北京市疾病预防控制中心监测数据显示,新冠病毒感染疫情仍处于低流行水平,近一周哨点医院流感样病例中新冠病毒阳性率为6.4%,JN.1变异株占比逐渐增加。 [134]存活时间2022年1月,多地出现散发病例,除了病毒“人传人”,还需注意另一途径——“物传人”。据央视网报道,研究显示,新冠病毒在纸上可存活2小时,在衣物表面可存活2天,在不锈钢等金属表面可存活7天。另外,在寒冷条件下,病毒在物体表面存活时间会有所延长。 [70]哀悼活动播报编辑中国为表达全国各族人民对抗击新冠肺炎疫情斗争牺牲烈士和逝世同胞的深切哀悼,国务院决定,2020年4月4日举行全国性哀悼活动。在此期间,全国和驻外使领馆下半旗志哀,全国停止公共娱乐活动。4月4日10时起,全国人民默哀3分钟,汽车、火车、舰船鸣笛,防空警报鸣响。 [7]美国2021年6月14日,美国国会议员在华盛顿的国会大厦外为约60万美国新冠逝者默哀。 [43]2021年12月15日,美国华盛顿国家大教堂于美东部时间17时开始鸣丧钟800次,以悼念在新冠肺炎疫情中丧生的80万人。 [59]2022年5月12日,美国总统拜登在白宫网站发表声明说:“今天,我们纪念一个悲剧性里程碑:100万美国人死于新冠。”在美国华盛顿,华盛顿纪念碑周围的美国国旗降半旗悼念新冠逝者。 [100]专家名单播报编辑2020年9月3日,世卫组织新冠肺炎疫情应对评估专家组共同主席在成员国吹风会上宣布了专家组成员名单,中国工程院院士、广州市呼吸疾病研究所所长钟南山入选。 [9]疫情现状播报编辑境外:2020年境外新冠肺炎疫情发展实录、2021年境外新冠肺炎疫情发展实录、2022年境外新冠肺炎疫情发展实录中国:2020年中国新冠肺炎疫情发展实录、2021年中国新冠肺炎疫情发展实录、2022年中国新冠肺炎疫情发展实录美国:2020年美国新冠肺炎疫情、2021年美国新冠肺炎疫情、2022年美国新冠肺炎疫情印度:2021年印度新冠肺炎疫情设立奖项播报编辑美国计算机协会(ACM)于2020年首次设立了戈登贝尔奖新冠特别奖。 [47-48]知识产权播报编辑当地时间2022年5月3日,世界贸易组织宣布,参与新冠疫苗知识产权豁免谈判的四方代表,已达成一份“成果文件”。世贸组织总干事伊维拉表示,希望世贸组织164个成员在6月达成最终协议。参与谈判的四方代表来自欧盟、印度、南非和美国。 [96]相关事件播报编辑2019年7月,美国暴发“电子烟肺炎”。11月,一批美国龙虾通过冷链运输到湖北武汉;12月,武汉新冠肺炎疫情暴发。与这批龙虾有接触的商户员工和使用过龙虾包装袋的商店工作人员成为最早一批感染者,而美国“电子烟肺炎”却随之消失。 [79]2022年4月2日消息,台湾“流行疫情指挥中心”4月2日证实,乒乓球运动员林昀儒经采检为新冠肺炎无症状感染者。 [84]2022年4月23日,新加坡卫生部门宣布将进一步放宽防疫限制。其中包括,从4月26日起,接种疫苗的旅客无需在登机前进行新冠检测。这将是亚洲首个对新冠疫苗接种者,废除行前病毒检测的国家。 [93]2022年5月1日下午,由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株(以下简称奥株)新冠病毒灭活疫苗临床研究,正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。 [95]2022年,巴西米纳斯吉拉斯州联邦大学医学专家费尔南达·卢多尔夫教授及其团队,使用新冠病毒蛋白N,即重组核衣壳蛋白,开发了一种基于尿液的Elisa检测方法,团队声称该检测方法能够检测尿液中是否存在针对新冠病毒的抗体。 [102]2022年7月2日,《柳叶刀》杂志新冠委员会主席杰弗里·萨克斯(Jeffrey Sachs)声称致命的新冠病毒(Covid-19)并非来自大自然。表示,新冠病毒没有任何自然的来源,更确切地说它是在美国生物技术实验室的一次事故中产生的。他在智库GATE中心在西班牙举行的会议上做出了这一声明。 [109]2022年12月,北京中医药大学党委书记、中华中医药学会感染分会主任委员谷晓红表示,在新冠病毒蔓延三年后,已很少造成肺部感染。从专家的角度来说,新冠肺炎应更名为“新冠病毒传染病”。 [124]2023年2月17日消息,日本厚生劳动省正在讨论将“冠状病毒感染症2019”等作为新名称的候选。 [128]2023年12月,美国疾病控制与预防中心(CDC)表示,JN.1是当前美国增长最快的新冠变异株,并预测其在新冠基因组序列中所占比例将持续增加。截至2023年12月8日,CDC估测JN.1变异株在美国流行变异株中约占15%至29%,而在11月27日的估测中,其占比还低于1%。CDC称,当前JN.1的持续增长表明,它要么更具传染性,要么更善于逃避我们的免疫系统。不过与目前流行的其他变异株相比,没有证据表明JN.1对公共卫生的风险更高。 [132]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000冠状病毒病(COVID-19)
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冠状病毒病(COVID-19)
冠状病毒病(COVID-19)
2023年8月9日
重要事实COVID-19是一种由病毒引起的疾病。最常见的症状是发烧、发冷和喉咙痛,但也有一系列其他症状。大多数人无需住院治疗即可完全康复。症状严重者应尽快就医。自2019年12月以来,全球已录得超过7.6亿例病例和690万例死亡,但实际数字被认为更高。截至2023年6月,已接种疫苗超过130亿剂。概述COVID-19是由SARS-CoV-2冠状病毒引起的疾病。通常在密切接触的人员之间传播。COVID-19疫苗能够有效预防重症和死亡。虽然人们在接种疫苗后仍有可能感染COVID-19,但更有可能出现轻微症状或没有症状。任何人都有可能感染COVID-19,并且有可能引起严重疾病或死亡,但大多数人无需治疗即可康复。60岁以上的老年人和有基础疾病的患者患重症风险更高。这些疾病包括高血压、糖尿病、肥胖症、包括艾滋病毒在内的免疫抑制、癌症和妊娠。未接种疫苗者出现重症风险也比较高。症状人们在感染COVID-19后可能会出现不同症状。症状通常会在感染后5-6天开始出现,并持续1-14天。最常见的症状是:发烧发冷喉咙痛。不太常见的症状包括:肌肉酸痛及胳膊或腿沉重严重疲劳或疲倦流鼻涕或鼻塞或打喷嚏头痛眼睛疼痛头晕新发和持续咳嗽胸闷或胸痛呼吸急促声音嘶哑麻木或有刺痛感食欲不振、恶心、呕吐、腹痛或腹泻失去味觉或嗅觉或发生改变睡眠困难。出现以下症状的人员应立即就医:呼吸困难,特别是在休息时,或者无法说出完整的句子精神错乱困倦或失去意识胸部持续疼痛或胸闷皮肤冰冷或湿冷,或肤色苍白或变紫丧失言语或行动能力。身体已有疾病的患者在感染COVID-19后面临更高的风险;如果担心自己的身体状况,应尽早就医。这些人包括服用免疫抑制药物的患者;慢性心脏病、肺病、肝病或风湿病患者;艾滋病毒携带者以及糖尿病、癌症、肥胖症或痴呆症患者。患有严重疾病和需要住院治疗的患者应尽快接受治疗。COVID-19的严重后果包括死亡、呼吸衰竭、败血症、血栓栓塞(血栓)以及包括心脏、肝脏或肾脏损伤在内的多器官衰竭。在极少数情况下,儿童在感染后几周内会出现严重的炎症综合征。一些COVID-19患者在康复后会继续出现症状,无论是否需要住院治疗。这些长期影响被称为COVID-19长期症状(或COVID-19后遗症)。与COVID-19长期症状相关的最常见的症状包括疲劳、呼吸困难和认知功能障碍(例如,精神错乱、健忘或精神不集中或思维不清晰)。COVID-19长期症状会影响一个人从事工作或干家务等日常活动的能力。治疗大多数人不需要住院治疗即可康复。对于需要治疗者,医生会根据疾病的严重程度和病情恶化的风险提出COVID-19的治疗建议。他们会考虑患者的年龄以及是否有其他健康问题。关于治疗的更多信息(英文)预防人们应该在轮到自己接种疫苗的时候尽快接种。应遵守本地疫苗接种指导和预防感染COVID-19的方法。COVID-19疫苗可以有效预防严重疾病、住院和死亡。为了防止COVID-19传播:避开人群,与他人保持安全距离,即使他们看起来没有生病;如果感到不适、与患者有过密切接触、属于高风险人群、或处在拥挤或通风不畅的区域内,请佩戴合适的口罩;经常使用含酒精成分的免洗洗手液或肥皂和水洗手;咳嗽或打喷嚏时,用弯曲的肘部或纸巾掩住口鼻;立即处理用过的纸巾,并清洁双手;以及如果出现症状或COVID-19检测呈阳性,要自我隔离,直到康复。COVID-19疫苗接种是以60岁及以上老年人、高血压、糖尿病、慢性疾病、免疫抑制(包括艾滋病毒)、肥胖症、癌症患者等有基础疾病的重点人群以及孕妇和未接种疫苗者为基础。2023年3月,世卫组织更新了其关于接种基础免疫疫苗(接种任何两剂疫苗)以及需要接种加强针的建议。这些建议都有时间限制,可随时根据所在地区或国家的SARS-CoV-2病毒的传播方式进行修改。及时了解本地卫生主管部门提供的本地防疫指南和建议非常重要。自推出以来,COVID-19疫苗为预防重症、住院和死亡提供了有效的保护,拯救了全世界数百万人的生命。尽管疫苗可以预防重症和死亡,但接种疫苗后仍有可能将SARS-CoV-2病毒传给他人。世卫组织的应对世界卫生组织是应对COVID-19大流行的全球协调机构。在应对本次大流行方面,本组织与会员国和合作伙伴开展了全方位的合作,包括促进研究、编写指南、协调疫苗开发和分配以及监测世界各地的每日病例数量和疫情趋势。自2020年4月以来,由世卫组织及其合作伙伴发起的“获取COVID-19工具加速计划”为有史以来全球为应对某种疾病而开发工具做出的最快、协调程度最高、最成功的努力提供了支持。COVAX是获取COVID-19加速计划的疫苗支柱,是一项突破性的全球合作项目,旨在加速COVID-19检测工具、治疗方法和疫苗的开发、生产和公平获取。世卫组织在疫苗安全监测方面提供了全球协调和会员国支持。它编写了COVID-19疫苗的目标产品概况,并提供了研发技术协调。世卫组织还领导了旨在提高全球氧气产能、氧气分配以及向患者供应氧气的能力方面的工作。尽管世卫组织已于2023年5月宣布COVID-19的紧急阶段已经结束,但本组织仍将继续协调全球对这一疫情的应对工作。
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Coronavirus disease (COVID-19)
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Coronavirus disease (COVID-19)
Overview
Coronavirus disease (COVID-19) is an infectious disease caused by the SARS-CoV-2 virus.Most people infected with the virus will experience mild to moderate respiratory illness and recover without requiring special treatment. However, some will become seriously ill and require medical attention. Older people and those with underlying medical conditions like cardiovascular disease, diabetes, chronic respiratory disease, or cancer are more likely to develop serious illness. Anyone can get sick with COVID-19 and become seriously ill or die at any age. The best way to prevent and slow down transmission is to be well informed about the disease and how the virus spreads. Protect yourself and others from infection by staying at least 1 metre apart from others, wearing a properly fitted mask, and washing your hands or using an alcohol-based rub frequently. Get vaccinated when it’s your turn and follow local guidance.The virus can spread from an infected person’s mouth or nose in small liquid particles when they cough, sneeze, speak, sing or breathe. These particles range from larger respiratory droplets to smaller aerosols. It is important to practice respiratory etiquette, for example by coughing into a flexed elbow, and to stay home and self-isolate until you recover if you feel unwell.Stay informed:Advice for the public Myth bustersQuestions and answersSituation reportsAll information on the COVID-19 outbreak
Prevention
To prevent infection and to slow transmission of COVID-19, do the following: Get vaccinated when a vaccine is available to you.Stay at least 1 metre apart from others, even if they don’t appear to be sick. Wear a properly fitted mask when physical distancing is not possible or when in poorly ventilated settings. Choose open, well-ventilated spaces over closed ones. Open a window if indoors.Wash your hands regularly with soap and water or clean them with alcohol-based hand rub. Cover your mouth and nose when coughing or sneezing. If you feel unwell, stay home and self-isolate until you recover.
Symptoms
COVID-19 affects different people in different ways. Most infected people will develop mild to moderate illness and recover without hospitalization.Most common symptoms:fevercoughtirednessloss of taste or smell.Less common symptoms:sore throatheadacheaches and painsdiarrhoeaa rash on skin, or discolouration of fingers or toesred or irritated eyes.Serious symptoms:difficulty breathing or shortness of breathloss of speech or mobility, or confusionchest pain.Seek immediate medical attention if you have serious symptoms. Always call before visiting your doctor or health facility. People with mild symptoms who are otherwise healthy should manage their symptoms at home. On average it takes 5–6 days from when someone is infected with the virus for symptoms to show, however it can take up to 14 days.
Fact sheets Coronavirus disease (COVID-19)Questions and answers Q&As on COVID-19 and related health topicsDatabases and tools WHO Coronavirus (COVID-19) DashboardCOVID-19 Clinical Care PathwayCOVID-19 Impact on nutrition analytical frameworkCOVID-19 Vaccine delivery toolkitGlobal Clinical Platform for COVID-19Emergency situations Coronavirus disease (COVID-19) pandemicInitiatives and groups Access to COVID-19 Tools (ACT) AcceleratorCOVID-19 Technology access pool ACT-Accelerator Ethics & Governance Working GroupAdvisory Group on Therapeutics Prioritization for COVID-19COVID-19 IHR Emergency CommitteeCOVID-19 Infection Prevention and Control Guidance Development GroupFacilitation Council for the Access to COVID-19 Tools (ACT) AcceleratorInternational Travel and Health (ITH) guideline development group (GDG) for COVID-19Technical Advisory Group on the COVID-19 Technology Access PoolTechnical Advisory Group on COVID-19 Vaccine CompositionTechnical Advisory Group on SARS-CoV-2 Virus EvolutionWorking Group on Ethics and COVID-19Training COVID-19 Training
News
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9 February 2024
Departmental news
Digital payments to health workers boost retention, motivation, and impact
31 January 2024
Departmental news
WHO and MPP announce technology transfer license to enable greater patient access
to multiple essential diagnostics
18 December 2023
Departmental news
Addressing Global Health Challenges: Irish Taoiseach Varadkar and WHO Director-General in Dublin Talks
19 December 2023
Joint News Release
New South-South health cooperation initiative launched linking Africa and the Caribbean
Publications
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5 March 2024
Technical Brief: Enhancing Readiness for Omicron (B.1.1.529) in the WHO South-East Asia Region Interim...
Priority actions for the countries in South-East Asia Regin
• Enhance surveillance and sequencing efforts to better understand circulating SARS-CoV-2
variants....
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6 February 2024
COVID-19 and eye care
Coronavirus disease (COVID-19) has spread dramatically over the entire globe affecting all health care systems, since it was first identified in Wuhan,...
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4 January 2024
Through their eyes: a report of three special projects to explore the new future in the Western Pacific...
The COVID-19 pandemic exposed global vulnerabilities, leading the World Health Organization (WHO) to adopt a Health Futures Strategic Dialogue...
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28 December 2023
WHO South-East Asia Dialogue
In today’s interconnected and hyperconnected world, those in a fast-changing field such as health must keep running on the knowledge treadmill. Health...
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WHO documents
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4 March 2024
COVID-19 Vaccination Insights Report - 4 March 2024
A standard analytic report produced of key COVID-19 vaccine implementation data, including uptake, supply received, and delivery financing across WHO Member...
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16 February 2024
COVID-19 epidemiological update – 16 February 2024
SARS-CoV-2 PCR percent positivity, as detected in integrated sentinel surveillance as part of the Global Influenza Surveillance and Response System (GISRS)...
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15 February 2024
Training on handling, storing and transporting Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine COMIRNATY® (Tozinameran)
This training provides information on characteristics of different formulations of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, and procedures for effective management...
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31 January 2024
Considerations to inform country COVID-19 vaccination decision-making
This slide set summarizes WHO latest recommendations on COVID-19 vaccines and considerations for COVID-19 vaccination after the end of the Public...
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Our work
Tracking SARS-CoV-2 variants
Promoting a fair and equitable response to the COVID-19 pandemic
Promoting the health of refugees and migrants during COVID-19 pandemic
Preparing and preventing epidemics and pandemics
Feature stories
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9 February 2024
Digital payments to health workers boost retention, motivation, and impact
9 February 2024
Donors making a difference: WHO, communities and partners collaborate to end infectious diseases
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Diagnostic testing for SARS-CoV-2 infection
Infographic
Why testing is important?
Videos
20 October 2023
Pandemic preparedness: Introducing WHO's Investigations and Studies (Unity Studies) approach
5 June 2023
Nurses Facing COVID - 2023 Health Emergencies "GRAND PRIX" at the 4th Health for All Film Festival
14 October 2022
WHO's Science in 5: Older adults and COVID-19 vaccines - 14 October 2022
3 June 2022
WHO’s Science in 5 on COVID-19: Genome Sequencing
Events
Global webinar series on post COVID-19 condition
28 February – 1 March 2024
Eighth meeting of the Intergovernmental Negotiating Body (INB) for a WHO instrument on pandemic prevention, preparedness and response
19 February – 1 March 2024
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2019冠状病毒病(COVID-19)疫情
世卫组织正与全球各地专家、政府和合作伙伴密切协作,以迅速充实关于这一新型病毒的科学知识,跟踪病毒的传播和毒性,并建议各国和个人如何采取措施保护健康和防止疫情蔓延。请访问本页面了解每日最新情况。
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世卫组织总干事在2024年2月21日媒体通报会上的开场白
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非洲卫生部长承诺终结疟疾死亡
2024年3月1日
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2024年2月29日
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2022年10-12月份中国流行变异株的报告 (2023-01-09)
自2022年10月以来,中国大陆测序公开817个SARS-CoV-2序列,涵盖79个Pangolin谱系(https://ngdc.cncb.ac.cn/ncov/monitoring/country/China). 最大的谱系之一是BF.7(278,34%),其序列样本采自2022年10月至12月的北京(208,74.8%)、上海(30,10.8%)和福建(18,6.5%)。序列比较分析发现,中国主要传播流行的BF.7序列与国际BF.7及其18个亚系(截至2023年1月7日)完全不同,相较于国际BF.7序列增加了五个新突变,即ORF1a:V274L、ORF1b:L238F、S:C1243F、ORF7a:H47Y和ORF10:C29632T。这表明,在中国有一个独立的BF.7亚系在传播,近期也被国际科学家提出并命名为BF.7.14(https://github.com/cov-lineages/pango-designation/issues/1470)。
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5.
丹麦
660238
6.
日本
658190
7.
加拿大
618853
8.
印度
300881
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瑞典
278720
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奥地利
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Beta, B.1.351, Nelson Mandela Bay, South African
Delta, B.1.617.2, United Kingdom
Epsilon, B.1.429, Southern California, USA
Gamma, P.1, Brazil
Omicron, BA.1, South Africa
Omicron, BA.2, South Africa
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科普文章
核酸检测对变异后的新冠病毒是否还灵敏?
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新冠病毒在英国、南非、巴西、乌干达等国的变异情况
变异是否会影响新冠疫苗的功效?
动物与新冠病毒
相关链接
数据资源
NCBI新冠病毒资源库
EBI新冠病毒数据库
全球共享流感数据倡议组织(GISAID)
国家微生物科学数据中心(NMDC)
文献资源
LitCovid
EuropePMC
Elsevier
medRxiv and bioRxiv
科普知识
冠状病毒
2019冠状病毒病
SARS病毒
MERS病毒
权威机构
中国疾控中心
世界卫生组织(WHO)
美国疾控中心
约翰霍普金斯大学
如何引用
Li C, Ma L, Zou D, et al. RCoV19: A One-stop Hub for SARS-CoV-2 Genome Data Integration, Variant Monitoring, and Risk Pre-warning. Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 2023.https://doi.org/10.1016/j.gpb.2023.10.004.
[OLB-PM-37898309]
Song S, Ma L, Zou D, Tian D, Li C, Zhu J, et al. The global landscape of SARS-CoV-2 genomes,
variants, and haplotypes in 2019nCoVR. Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 2020.https://doi.org/10.1016/j.gpb.2020.09.001.
[OLB-PM-33704069]
Gong Z, Zhu J, Li C, Jiang S, Ma L, Tang B, Zou D, Chen M, Sun Y, Song S, Zhang Z, Xiao J, Xue
Y, Bao Y, Du Z, Zhao WM: A coronavirus online analysis platform at the National Genomics Data
Center. Zoological Research 2020, doi:
10.24272/j.issn.2095-8137.2020.065. [OLB-PM-33704069]
Zhao WM, Song SH, Chen ML, et al. The 2019 novel coronavirus resource. Yi Chuan.
2020;42(2):212–221. doi:10.16288/j.yczz.20-030
[[OLB-PM-32102777]
本信息库中分析所用的全基因组序列来自CNGBdb,GenBank,GISAID,GWH和NMDC数据库,感谢“基因组序列发布动态”页面中所列的样本提供和数据递交单位。
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RCoV19 4.0版本新增功能模块
新增新冠病毒基因组结构及注释、新冠病毒宿主分布、重要突变功能知识、新冠感染基因表达研究专题、主要株系序列变异比较、核酸引物区突变监测、和Omicron变异株监测7个功能模块。提供了新冠病毒基因组结构功能的最新认知,和当前主要流行株系的突变比较及时空监测。此外,基于生物审编技术还提供了重要序列突变对表型(包括感染力、传播力、免疫逃逸等)及核酸检测的可能影响,汇总了基于预测和多种实验手段验证的新冠潜在宿主,新冠感染人等宿主的表达谱研究,为开展动物-人-动物间新冠病毒传播的风险评估和疫情的精准防控提供了多维度信息知识。主要功能模块如下所示:
新冠病毒基因组结构与基因功能信息
病毒潜在宿主信息
基因组突变表型知识信息
新冠感染基因表达研究专题
主要株系序列变异比较
核酸引物区突变监测
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Coronavirus (COVID-19) cases, %%COUNTRY%% data
Source: World Health Organization
What is the definition of 'confirmed' and 'reported' in COVID-19 data?
All data represents the date of reporting as opposed to date of symptom onset. All data is subject to continuous verification and may change based on retrospective updates to accurately reflect trends, changes in country case definitions and/or reporting practices. Significant data errors detected or reported to WHO may be corrected at more frequent intervals with some countries performing retrospective bulk corrections may lead to the appearance of significant spikes or negative values which are verified and validated by WHO.In the context of WHO's statistical reporting of COVID-19 data, it is important to note that only confirmed cases are included in case and death counts. In guidance updated on 22 July 2023; there are two alternative definitions for 'Confirmed case of SARS-CoV-2 infection' in international surveillance reporting, although some departures may exist due to local adaptations:a) A person with a positive Nucleic Acid Amplification Test (NAAT), regardless of clinical criteria OR epidemiological criteria.b) A person meeting clinical criteria AND/OR epidemiological criteria (suspect case A) with a positive professional-use or self-test SARS-CoV-2 Antigen-RDT.Additionally, WHO only disseminates data as reported by its Member States. From the 31 December 2019 to the 21 March 2020, WHO collected the numbers of confirmed COVID-19 cases and deaths through official communications under the International Health Regulations (IHR, 2005), complemented by monitoring the official ministries of health websites and social media accounts.Since 22 March 2020, global data has been compiled through WHO region-specific dashboards, and/or aggregate count data reported directly to WHO headquarters by Member States. Statistical counts include both domestic and repatriated cases. Case detection, definitions, testing strategies, reporting practice, and lag times (e.g. time to case notification, and time to reporting of deaths) differ between countries, territories and areas. These factors, amongst others, influence the counts presented with variable under or overestimation of true case and death counts, and variable delays to reflecting these statistics at a global level. Please note that statistics do not necessarily reflect the actual number of cases and deaths or the actual number of countries where cases and deaths are occurring, as a number of countries have stopped reporting or changed their frequency of reporting.
Trends in COVID-19 cases, %%COUNTRY%%
Recent COVID-19 cases reported to WHO (weekly)
%%COUNTRY%%, July 2023 - present
Source: World Health OrganizationData may be incomplete for the latest week.
Total COVID-19 cases reported to WHO (weekly)
%%COUNTRY%%, January 2020 - present
Source: World Health Organization
Why is COVID-19 data being presented as weekly statistics?
A number of countries have stopped reporting or changed their frequency of reporting COVID-19 case and death counts to WHO. An outcome of these differences in reporting is that WHO may receive daily data from some countries, while other countries may
only report data to WHO once every 14 days. In addition, countries differ in how they choose to report statistics; some countries provide their data attributed to specific dates while others who report less frequently may group data from 7 days into
a single statistic attributed to a week in their reporting. As of 25 August 2023, WHO declared that it is no longer necessary for Member States to report daily counts of cases and deaths to WHO and requested strengthening of weekly reporting. Reported data is still available attributed to specific dates (daily data) here as a download. This
dashboard presents the same statistics as weekly figures in charts in order to mitigate against the visual misinterpretation of data. Should daily data have been presented here, many countries would show zero counts for multiple consecutive days due
in part to the differences in how they choose to report. While weekly intervals do not completely mitigate against this, the approach reduces the risk that some dashboard users might infer zero cases or deaths when lack of data is often due to reporting
differences.
What do negative counts of cases or deaths mean? All data is subject to continuous verification and may change based on retrospective updates to accurately reflect trends, changes in country case definitions and/or reporting practices. Significant data errors detected or reported to WHO may be corrected by Member States at more frequent intervals with some countries performing retrospective bulk corrections in their reporting. Bulk corrections may lead to the appearance of significant spikes or negative values which are verified and validated by WHO.
Aggregate groups (weekly data to week end date)
Source: World Health Organization
COVID-19 cases, country level trends
Percent change based on previous 28 daysSource: World Health Organization
Metadata
Glossary and definitions
Confirmed COVID-19 caseAlthough COVID-19 defines the symptomatic disease caused by SARS-CoV-2, the cases are presented in this dashboard meet one of two alternate definitions of confirmed case of SARS-CoV-2 infection in international surveillance
reporting: a) A person with a positive Nucleic Acid Amplification Test (NAAT), regardless of clinical criteria* OR epidemiological criteria*. b) A person meeting clinical criteria* AND/OR epidemiological criteria* (suspect case A) with
a positive professional-use or self-test SARS-CoV-2 Antigen-RDT.
*Please visit the WHO COVID-19 Case definition for details on clinical and epidemiological criteria. Updated 22 July 2023Last 7 days‘Last 7 days’ refers to the most recent complete epidemiological week (commonly referred to as an 'epi week').Last 28 days‘Last 28 days’ refers to the four preceding most recently complete epidemiological weeks.WHO RegionsThe World Health Organization (WHO) is divided into six regions with regional offices, each responsible for addressing health challenges and promoting public health within its designated geographical area. These regions serve as administrative
units that allow the WHO to tailor its efforts to the specific needs, priorities, and health conditions of member countries within each region.World Bank Income GroupsThe World Bank classifies economies into income groups based on their Gross National Income (GNI) per capita. These annually updated classifications help the World Bank and other organizations analyze and understand global economic trends,
allocate resources, and design development policies.
Data sources
COVID-19 case dataFrom the 31 December 2019 to the 21 March 2020, WHO collected the numbers of confirmed COVID-19 cases and deaths through official communications under the International Health Regulations (IHR, 2005), complemented by monitoring the official
ministries of health websites and social media accounts. Since 22 March 2020, global data is compiled through WHO region-specific dashboards, and/or aggregate count data reported to WHO headquarters.WHO COVID-19 Dashboard is updated every Friday for the period of two weeks prior. Counts primarily reflect laboratory-confirmed cases and deaths, based upon WHO case definitions; although some departures may exist due to local adaptations. Counts include both domestic and repatriated cases. Case detection, definitions,
testing strategies, reporting practice, and lag times (e.g. time to case notification, and time to reporting of deaths) differ between countries, territories and areas. These factors, amongst others, influence the counts presented
with variable under or overestimation of true case and death counts, and variable delays to reflecting these data at a global level.All data represent date of reporting as opposed to date of symptom onset. All data are subject to continuous verification and may change based on retrospective updates to accurately reflect trends, changes in country case definitions and/or
reporting practices. Significant data errors detected or reported to WHO may be corrected at more frequent intervals.New case and death counts from the Region of the AmericasStarting from the week commencing on 11 September 2023, the source of the data from the Region of the Americas was switched to the aggregated national surveillances,
received through the COVID-19, Influenza, RSV and Other Respiratory Viruses program in the Americas. Data have been included retrospectively since 31 July 2023.Rates<0.001 per 100,000 population may be rounded to 0.Population dataEstimated populations and projections are drawn from:United Nations, Department of Economic and Social Affairs, Population Division. World Population Prospects 2019, Online
Edition. Rev. 1 (2020 projections).Eurostat. “Demo_pjan” (population as of 1 January
by country, year, age and gender; last updated by Eurostat on 2021-02-12; last year of data: 2020).National Statistics Office Malta.The Government of the Pitcairn Islands.Statistics Netherlands (CBS). Estimates of population for Bonaire, Sint Eustatius and Saba.*Total population for France has been adjusted to account for the following overseas territories (French Guiana, Guadeloupe, Martinique, Mayotte, Réunion, Saint Martin).
Copyright and licensing
CopyrightAttribution 4.0 International (CC BY 4.0)LicenseThe World Health Organization (“WHO”) encourages public access and use of the data that it collects and publishes on its web site data.who.int. The data are organized in datasets and made available in machine-readable format
(“Datasets”). The Datasets have been compiled from data provided by WHO’s Member States under the WHO policy on the use and sharing of data collected by WHO in Member States outside the context of public health emergencies.Use of the data derived from the Datasets, which may appear in formats such as tables and charts, is also subject to these Terms and Conditions. Datasets may include data describing the Dataset called “Metadata”. If any datasets
are credited to a source other than WHO, then those materials are not covered by these Terms and Conditions, and permission should be sought from the source provided. You are responsible for determining if this is the case, and if
so, you are responsible for obtaining any necessary permission from the sources indicated. The risk of claims resulting from infringement of any third-party-owned component in the materials rests solely with you.You may use our application programming interfaces (“APIs”) to facilitate access to the Datasets, whether through a separate web site or through another type of software application. By using the Datasets or any presentations
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may be accessed here. By downloading or using the Datasets, you agree to comply with the terms of the CC BY 4.0 license, as well as the following mandatory and binding addition:Any dispute relating to the interpretation or application of this license shall, unless amicably settled, be subject to conciliation. In the event of failure of the latter, the dispute shall be settled by arbitration. The arbitration shall
be conducted in accordance with the modalities to be agreed upon by the parties or, in the absence of agreement, with the UNCITRAL Arbitration Rules. The parties shall accept the arbitral award as final.Permission typePublicly accessibleProhibited usesYou shall not attempt to de-anonymise the Datasets or use the Datasets in a manner that falsifies or misrepresents their content.You shall not, in connection with your use of the Datasets published on data.who.int, state or imply that WHO endorses, or is affiliated with, you, or that WHO endorses your use of data.who.int, or any content, output, or analysis resulting
from or related to the data.who.int, or any entity, organization, company, product or services.CitationWorld Health Organization 2023 data.who.int, WHO Coronavirus (COVID-19) dashboard > Cases [Dashboard]. https://data.who.int/dashboards/covid19/casesDisclaimerWHO reserves the right at any time and from time to time to modify or discontinue, temporarily or permanently, the Datasets, or any means of accessing or utilizing the Datasets with or without prior notice to you.MapsThe designations employed and the presentation of the material in this publication do not imply the expression of any opinion whatsoever on the part of WHO concerning the legal status of any country, territory,
city or area or of its authorities, or concerning the delimitation of its frontiers or boundaries. Dotted and dashed lines on maps represent approximate border lines for which there may not yet be full agreement.All references to Kosovo should be understood to be in the context of the United Nations Security Council resolution 1244 (1999).A dispute exists between the Governments of Argentina and the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland concerning sovereignty over the Falkland Islands (Malvinas).The mention of specific companies or of certain manufacturers’ products does not imply that they are endorsed or recommended by WHO in preference to others of a similar nature that are not mentioned. Errors and omissions excepted,
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2019-nCoV的致病机理是什么? - 知乎
2019-nCoV的致病机理是什么? - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答切换模式登录/注册生物学病理学生物化学2019-nCoV的致病机理是什么?关注者30被浏览49,896关注问题写回答邀请回答好问题添加评论分享5 个回答默认排序性感盲僧在线发牌看见我请让我去学习 关注2.3更新回形针更新的比较详细的如何进入https://www.zhihu.com/video/12076203972289617922.1更新在传染病面前,轻视怠慢的代价是死亡。在微生物面前,不知敬畏的后果还是死亡。1月30日更新病毒周围冠状棘突大约9~12nm——————————————————以下为原回答不蟹药,自己来的人在床上,双脚刚离地在家闲着没啥事看了知乎、百度、b站、知网相关文献等,作为一个的普通人来谈一下新型冠状病毒的相关知识。就简单谈相关可能致病原理之类的,这也是我比较感兴趣的地方。当然下面所说的也是我力所能及了解到的,我也不是专业生物专业的,单纯的有兴趣,病毒的各个方面都还在研究当中,我也就闲的瞎看看,有专业的大佬看见请指点。先说一下它到底是个啥,冠状病毒(Coronavirus CoV)是具有包膜的正链RNA病毒(高中生物知识可解释)它是这个亚子组成的(偷某up的图懒得打开ps扣水印了orz)不了解RAN病毒的可以移步到:https://baike.baidu.com/item/RNA%E7%97%85%E6%AF%92/9092746?fr=aladdinRNA的组成 它们一个家族人很多比如2002年的SARS(Severe Acute Respiratory Syndrome严重呼吸道综合征)就是非典。冠状病毒系一家人就要整整齐齐。 要说致病原理就得谈一下它的结构。上图:病毒颗粒内有由病毒和蛋白质组成的核心,外面有脂质双层膜。细胞内外的病毒颗粒直径相差不大。经负染色在电镜下发现病毒颗粒多呈圆形或椭圆形,外周有冠状排列的纤突,突起末端呈球形,纤突长约9-12nm。新型冠状病毒s蛋白虽然相对较弱(为什么相对较弱?S蛋白相对与SARS相比其中的氨基酸有所变化,见下图),但被认为与人类ACE2(是一种血管紧张素转换酶2,是外肽酶。)有很强的结合亲和力。Ps:这里我也看不太懂为什么有的人说氨基酸变化了导致失去氢键相互作用,所以新型冠状病毒 s蛋白的结合自由能(binding free energy)比SARS-CoV s蛋白的结合自由能强。但是据我高中生物水平来想失去氢键不是结合能力就减弱了???但是截至到1月29号所得到的信息来看是传染性甚于SARS。或者我个人盲猜还有其他结合靶点???武汉CoV S-蛋白与人ACE2结合的三维建模 个人判断上方为ACE2受体总之上面回答了一个问题就是2019-nCoV可能就是通过S蛋白与宿主细胞上血管紧张素转化酶2(ACE2)结合感染人呼吸道细胞ps:上海同济大学已经成功定位新型冠状病毒靶基因--ACE2。贴篇文章感兴趣的自己看看:http://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1c4b18693164 具体是如何结合涉及细胞分子结构,我也看不太懂,自己想了解的话可以去知网查看相关文献。我这也有文献,也可以私我发你自己研究,在这就贴个查阅文献SARS入侵的图(新冠现在我也找不到hhh):病毒生命周期中参与活化S蛋白的宿主蛋白酶说完如何进入细胞后接下来就很容易描述(瞎扯)了,因为新冠病毒是正义RNA可以直接作为mRNA链指导蛋白质的合成,进入细胞核以后在细胞中疯狂的复制蛋白质外壳与组装自身基因然后释放子代病毒,同时冠状病毒通过不同方式诱导细胞凋亡。(细胞凋亡(apoptosis)指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。) 结果就是病毒越来越多,自身死亡的细胞也越来越多,这时候人体免疫就看不下去了,免疫系统叫来淋巴细胞和吞噬细胞消灭病毒。但是由于没有遇见过这样的病原体就会引起自身免疫性疾病(高中生物)估计你想问为啥就会引起自身免疫性疾病呢?因为我也想问hhh原因就是正常机体物质被病毒、药物、日照或放射而改变。这种被改变的物质可能会被免疫系统识别为异物。例如,病毒可以感染并改变机体的细胞。病毒感染的细胞会刺激免疫系统对其进行攻击。(高中生物忘了必修几)然后就会导致炎症反应你又可能要问了为什么呢?因为我觉得你会问hhh,因为啊,发生在人体组织的几乎所有损伤(不管原因是感染、创伤、疾病或是其他什么)都伴随有炎症。可以说这是一个很普遍存在的反应。 接下来就是炎症反应严重,免疫系统就会更积极的号召更多免疫细胞到感染的地方也就是下呼吸道包括肺部(好像下呼吸道就包括肺部...挠头),然后就会出现现在比较官方的说法细胞因子风暴(emmmm...,高中俺也没学过)通俗来说就是在某些患者体内,大量细胞内容物释放进入血液,引起广泛、强烈的免疫应答,多种细胞因子爆发性地产生,免疫系统在杀伤病原体的同时到处破坏人体自己的细胞,叫做细胞因子风暴。一半患者在一周后出现呼吸困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。部分患者起病症状轻微,可无发热等临床症状,多在1周后恢复。多数患者预后良好,少数患者病情危重,甚至死亡。ps:这几个症状都是致死率特别高的...哭,当然我是按照最严重来写的。现在我了解的一个我觉得比较nice的理论有必要谈一下。 上面提到了关于病毒是通过S蛋白与ACE2(是一种血管紧张素转换酶2,是外肽酶。)分子结合入侵人体上呼吸道细胞,从而引起一系列事情这里要提一个名词叫肾素(也叫血管紧张素原酶)是不是感觉和ACE2有点关系?答案是显然的,ACE2 在肾素-血管紧张素系统中有拮抗血管紧张素II (AngII)介导多种病理生理作用。(可自行百科肾素与血管紧张素)看到这是不是感觉和老年人有、关系了?下面是肾素-血管紧张素反馈调节系统肾素-血管紧张素反馈调节系统我百度百科了一下:肾素由肾脏球旁器的颗粒细胞经以下刺激分泌:1.血压下降(糖尿病,心包炎,心肌病,外伤)2.原尿中氯化钠浓度下降(低钠血症)3. 交感神经兴奋(剧烈运动,缺氧,焦虑,甲亢,低血氧症,低钾血症,心衰等)上述疾病多在老年人中出现,体内ACE2酶则相对较多,再加上其他类似并发病或者会通过反馈机制会产生更多的ACE2酶。这样就给病毒提供更多的入侵机体细胞的可能,这就解释了现在为什么老年人更容易产生重症情况,以及年轻人和幼儿症状不明显的说法。再贴俩小科普1. 蝙蝠普遍具有自我调节体温的能力。它们能够忍受一定的温度变化,在体内感染的病菌被杀死的同时,又不会伤及自身。而人类则不一样,我们虽然也能承受一点体温变化,但是只有很小的范围。比如,人类的体温一般在36.5℃-37.5℃之间,即使是0.5℃的偏差,就已经是38℃的发烧了,再多1℃就是高烧,再多1℃,虽然能更好地杀死病菌,但人体细胞也难以承受,两败俱伤。这是种族天赋hhhh2. 死亡率=死亡/(死亡+治愈) awsl... 以上说法均为本人查阅网上知识以及相关知网文献,本人才疏学浅,大家看看当乐子就行,祝大家身体健康。戴口罩,避免剧烈运动,多洗手,少摸脸,多喝水,保持良好的休息。最后希望一线战斗的医生们能平平安安,加油,奥里给!!编辑于 2020-02-03 13:12赞同 6916 条评论分享收藏喜欢收起匿名用户2019新型冠状病毒的致病机理简述如下:1病毒侵入细胞。2细胞将病毒碎片送到自身表面,其它细胞召唤免疫细胞白细胞来杀死病毒。3血管扩张,血流速度加快,让更多白细胞进入肺部,同时导致肺部积水(组织液进入细胞间隙)。4白细胞分泌白细胞因子,召唤更多白细胞并增强白细胞的杀伤力。5白细胞无差别攻击病毒和肺部正常细胞(肺部组织受损)。6肺部积水过多导致患者窒息而死。7患者失血休克而死(大量血液进入肺部运送白细胞,其它部位大量失血)。另外再说一下治疗方法:1输送高压氧气或者插管上呼吸机,维持患者正常呼吸(靠开胸吸取肺部积水,还不如输送高压氧气或者上呼吸机效率高、效果好)。2使用激素(激素是免疫抑制剂,能够有效降低患者体内免疫反应的程度,使其维持在一个正常的水平,既能及时杀死病毒,也能把过度的免疫反应对肺部的伤害降到人体能够承受的程度)。不过使用激素会给人体造成副作用,非典时部分患者被使用激素,痊愈后身体出现不适。3使用直接杀死病毒的药物(病毒的刺突与药物结合,不能与肺部细胞的受体结合,于是不能完成自我复制,以此达到抑制并杀死病毒的目的,不过2019新型冠状病毒是单链RNA病毒,容易变异,RNA变异后,刺突也会跟着变化,再加上该药物分子必须要有效模拟肺部细胞受体,使得病毒错误判断而与之结合,或者直接强制性与病毒的刺突结合,综合以上因素,研发治疗2019新型冠状病毒肺炎的药物相当难)。4抗生素只能杀死细菌,因为抗生素作用于细胞壁,病毒没有细胞壁,所以用抗生素没用。5部分中成药对缓解症状、提高免疫力是有效果的,但是属于辅助治疗。编辑于 2020-02-01 16:26赞同 345 条评论分享收藏喜欢
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中国疾控中心:新冠病毒的流行病学和基因组特征_腾讯新闻
中国疾控中心:新冠病毒的流行病学和基因组特征_腾讯新闻
中国疾控中心:新冠病毒的流行病学和基因组特征
新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的肺炎疫情,自此伊始,有关2019-nCoV的基因组特征和流行病学的研究一直在持续进行。
武汉肺炎疫情形势仍是十分严峻,截至目前,全国各省市确诊病例已超4万例。好消息是,每日新增确诊人数和疑似病例数量已呈下降趋势,每日治愈病例数已超过死亡病例数,相信在全国人民的共同努力下,我们一定能彻底战胜2019-nCoV!
近日,中国疾控中心、山东第一医科大学和华大基因等机构联合在国际四大医学期刊之一的柳叶刀(Lancet)杂志在线发表了题为:Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding 的研究论文。
该研究通过二代测序技术和系统发育分析表明2019-nCoV与SARS-CoV有很大的不同,被认为是一种新型、感染人类的β冠状病毒。并通过结构分析表明2019-nCoV可能能够与人类血管紧张素转换酶2受体(ACE2)结合从而入侵人体。
此外,流行病学分析表明2019-nCoV可能存在华南海鲜市场之外的未知起源地。
研究人员从9名确诊住院患者采集到的临床样品(肺泡灌洗液等)进行二代测序,获得了2019-nCoV的8条完整和2条部分基因组序列,并用Sanger测序方法连接病毒叠连群,最终获得2019-nCoV的全长基因组。目前,这些序列信息数据已经保存至中国国家微生物数据中心(登录号NMDC10013002)和中国国家基因银行(登录号CNA0007332-35)。
2019-nCoV的系统发育分析研究者对这些2019-nCoV基因组序列信息进行系统发育分析,从而确定2019-nCoV的种属分类地位,并推断其可能的起源。从9例确诊患者中获得的2019-nCoV基因组序列极为相似,表现出99.98%以上的序列一致性。
值得注意的是,2019-nCoV与2018年在中国东部舟山采集到的两种类似于SARS的冠状病毒——bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21密切相关(具有88%的一致性),但与SARS-CoV(约79%)和MERS-CoV(约50%)的亲缘关系较远。
系统发育分析表明,2019-nCoV属于β冠状病毒属(Betacoronavirus)的Sarbecovirus亚属,具有相对较长的分支长度,与bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21的亲缘关系最近,并在遗传上不同于SARS-CoV。
2019-nCoV结合受体的同源建模分析
冠状病毒的S蛋白介导受体结合(S1区)和膜融合(S2区),对病毒感染宿主细胞起至关重要的作用。值得注意的是,2019-nCoV的S2结构域与bat-SL-CoVZC45、bat-SL-CoVZXC21的同源性约为93%——远高于S1结构域,而后者同源性仅为68%。
更有趣的是,虽然2019-nCoV和SARS-CoV属于不同的支链,但两者在S1结构域中仍保留了约50个保守氨基酸。并且研究人员通过同源建模分析发现2019-nCoV受体结合结构域的外部子结构域与SARS-CoV十分相似,这表明2019-nCoV和SARS-CoV可能通过相同的受体入侵宿主细胞,即ACE2。
2019-nCoV的流行病学特征
流行病学方面,9名确诊患者仅有8名有过华南海鲜市场接触史,表明2019-nCoV病毒的起源与该农贸市场有着极大的关联性。尽管如此,仍有一名患者虽然住在市场附近的一家旅馆,但从未去过市场,这一发现表明2019-nCoV可能存在未知感染源。
总而言之,中国疾控中心的谭文杰等研究人员通过二代测序技术从9名确诊病人中获得了2019-nCoV的基因组序列信息,并对其进行系统发育分析,确定了2019-nCoV属于β冠状病毒属的Sarbecovirus亚属,与SARS-CoV和MERS-CoV亲缘关系较远。同时,还通过同源建模分析,推测2019-nCoV和SARS-CoV可能都是通过ACE2受体入侵宿主细胞。流行病学分析表明2019-nCoV可能存在华南海鲜市场之外的未知起源地。
论文链接:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30251-8
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